70% липосомы НМН

70% липосомы НМН

Название продукта: 70% липосомы NMN
Номер CAS: 1094-61-7
Молекулярная формула: C₁₁H₁₅N₂O₈P.
Молекулярный вес: 334,22 г/моль (основание NMN)
Внешний вид: порошок от-белого до светло-желтого цвета.
Спецификация: содержание NMN 70% (фосфолипиды в качестве носителя).
MOQ: оптовый заказ (по договоренности)
Хранение: Запечатано в прохладном и сухом месте, защищенном от света; 2-8 градусов рекомендуется для долгосрочной стабильности; срок годности 24 месяца
Отправить запрос
Описание
Технические параметры

Описание продукции

 

70% липосомы НМНпредставляет собой порошкообразное сырье, полученное путем инкапсуляции -никотинамидмононуклеотида (NMN, CAS 1094-61-7) с использованием нанолипосомной технологии. Продукт обычно представляет собой порошок от белого до бледно-желтого цвета, в котором 70% NMN является основным компонентом, а остальная часть состоит в основном из фосфолипидов (таких как не содержащие ГМО фосфолипиды подсолнечника или фосфолипиды сои), используемых в качестве носителя. Эта технология направлена ​​на защиту NMN от расщепления в пищеварительном тракте через структуру липосом, тем самым повышая его стабильность и биодоступность. Это распространенный функциональный ингредиент в пищевых добавках и омолаживающих составных продуктах.

 

70 Liposome NMN

Контроль качества

 

1. Тестирование контента NMN
Этот тест подтверждает, соответствует ли фактическое содержание 70% липосом NMN в продукте стандарту 70%, указанному на этикетке.

 

  • Стандартное требование: 70% ± 5% (i.e., 65%-75%)
  • Метод испытания: ВЭЖХ (высокоэффективная жидкостная хроматография)
  • Описание метода: После построения стандартной кривой и проверки линейности, прецизионности и правильности метода проводится количественное измерение образца. В реальном-примере наш сертификат подлинности показал фактическое содержание NMN 70,7 % для 70 % липосомального NMN, что соответствует стандартным требованиям.
  • Цель теста: Чтобы гарантировать, что истинное содержание NMN в продукте соответствует этикетке, предотвращая ложную маркировку или недостаточное содержание.

 

2. Физико-химические свойства.

Тестовый предмет Спецификация Метод испытания
Появление Порошок от-от белого до светло-желтого цвета Визуальный осмотр
Потери при сушке Меньше или равно 5,0% Термогравиметрический анализ
Содержание пепла Меньше или равно 5,0% Воспламенение при высокой температуре
Объемная плотность Значение отчета Тестер плотности с резьбой

 

3. Испытание тяжелых металлов

Тестовый предмет Спецификация (типичная) Метод испытания
Свинец (Pb) Меньше или равно 0,5-2,0 ppm ИСП-МС/ААС
Мышьяк (Ас) Меньше или равно 2,0 ppm ИСП-МС/ААС
Ртуть (Hg) Меньше или равно 0,3-1,0 ppm ИСП-МС/ААС
Кадмий (Cd) Меньше или равно 0,3-1,0 ppm ИСП-МС/ААС

 

4.Микробиологическое тестирование

Тестовый предмет Спецификация (типичная) Метод испытания
Общее количество тарелок Меньше или равно 1000-10000 КОЕ/г Метод подсчета тарелок
Дрожжи и плесень Меньше или равно 100 КОЕ/г Метод подсчета тарелок
кишечная палочка Отрицательный/Не обнаружено Селективная среда
Сальмонелла Отрицательный/Не обнаружено Селективная среда
Золотистый стафилококк Отрицательный/Не обнаружено Селективная среда

 

5. Идентификация стереоизомеров
NMN существует в двух стереоизомерах, и , из которых только -NMN обладает биологической активностью. -NMN не распознается НАД+-синтазой и не обладает анти-эффектами против старения.

 

  • Стандартные требования: -Чистота NMN выше или равна 98 % (уровень изомера)
  • Метод обнаружения: ЖХ-МС/МС (жидкостная хроматография-тандемная масс-спектрометрия)

 

Цель обнаружения: Чтобы отличить активный ингредиент (тип -) от неэффективного ингредиента (тип -). Исследование 2025 года проанализировало восемь коммерчески доступных добавок NMN и обнаружило значительные различия в изомерном составе между различными продуктами, при этом некоторые продукты содержат необъявленные или неточно маркированные ингредиенты. Таким образом, идентификация изомеров является важным и обязательным шагом в контроле качества.

 

6. Структура липосом и эффективность инкапсуляции.

 

Тестовый предмет Спецификация Метод испытания
Эффективность инкапсуляции (EE) Больше или равно 70 % (идеально); если ниже 20%, липосома не имеет практического значения ВЭЖХ (после разделения свободного и инкапсулированного NMN)
Размер частиц 100-200 нм Динамическое рассеяние света (DLS)
Индекс полидисперсности (PDI) <0.3 Динамическое рассеяние света (DLS)
Дзета-потенциал Absolute value >30 мВ Электрофоретическое рассеяние света

 

Описание метода: Эффективность инкапсуляции обычно определяют с помощью ультрацентрифугирования или эксклюзионной хроматографии для отделения свободного NMN от NMN, инкапсулированного в липосомы, а затем содержание измеряют отдельно. Исследования показали, что ВЭЖХ имеет хорошее разрешение, простоту и специфичность для определения эффективности инкапсуляции NMN-липосом.

Структурное подтверждение: Просвечивающая электронная микроскопия (ПЭМ) позволяет напрямую наблюдать морфологию липосом, чтобы подтвердить наличие полной «темной-светлой-темной» трех-слойной структуры мембраны.

Цель теста: Обеспечить эффективную инкапсуляцию NMN в липосомы для достижения поставленных целей повышения стабильности и биодоступности. Если эффективность инкапсуляции слишком низка (например, менее 20%), липосомальная технология теряет практическое значение.

 

Преимущества продукции

 

I. Значительно повышенная стабильность
Структура липосом обеспечивает физическую защиту NMN:

Высокая кислотостойкость: после обработки в искусственном желудочном соке (pH=2.0) в течение 4 часов степень удерживания по-прежнему превышает 80%.

Хорошая термостойкость: слой фосфолипидов эффективно защищает NMN от разрушения при высоких температурах.

Стабильность при хранении. Лиофилизированная порошкообразная форма облегчает транспортировку и-длительное хранение.

2. Высокоэффективное повышение уровня НАД+.
Клинические исследования подтвердили его эффективность:

Значительное увеличение: 4-недельное двойное слепое исследование показало, что после ежедневного приема липосомального NMN уровень НАД+ в крови увеличился с 28,6 мкМ до 52,5 мкМ. мкМ, увеличение на 84%

Длительный-эффект: через 4 недели после прекращения приема добавок уровень НАД+ оставался значительно выше исходного уровня.

 

for Your Skin

 

3. Свойства устойчивого-высвобождения обеспечивают длительный-эффект. Эффект длительного-высвобождения, обеспечиваемый липосомальной технологией:

Стабильное высвобождение: NMN медленно высвобождается из липосом, избегая быстрого повышения и падения концентрации в плазме.

Поддержка в течение всего-дня: продолжительность действия может составлять 8–12 часов, обеспечивая устойчивое снабжение субстратом для НАД+-зависимых ферментов, таких как сиртуины.

4. Улучшенная эффективность клеточного поглощения. Структура липосом очень похожа на структуру клеточных мембран:

Поглощение при слиянии: липосомы могут напрямую сливаться с клеточными мембранами, доставляя NMN внутрь клетки.

Лимфатический путь всасывания. Всасывание может осуществляться через лимфатическую систему, минуя метаболизм первого-прохождения в печени.

 

 

горячая этикетка : 70% липосомы нмн, Китай 70% липосомы нмн производители, поставщики, завод, Порошок 98 ресвератрола, Порошок водорослей астаксантина, Назальный спрей Bio Tan MT2, Назальный спрей Gen X MT2, Назальный спрей Mt2 для загара, Ресвератрол 98 порошок

Отправить запрос
Отправить запрос